培养基的配制

母液叼呐渲坪捅4妾一般预先配制成比所需浓度高10～100倍的母液，平时在冰箱里贮存，配制培养基时只需按比例量取即可。 以MS培养基为例，根据各种药品的特点，母液可分别配成6种（见表） ┌───┬───────────────┬───────────────┐ │ │配制 │取量 │ ├───┼───────────────┼───────────────┤ │母液1 │NHlNO3 82.5克 │50溶液配1升培养基时取20毫升 │ │ │KNO3 950克 │ │ │ │MgSO4. 7H2O 18． 5克 │ │ │ │加水定容到1000毫升 │ │ ├───┼───────────────┼───────────────┤ │母液2 │CaCI2 22.0克 │100倍液配l升培养基时取10毫升 │ │ │加水定容到500毫升 │ │ ├───┼───────────────┼───────────────┤ │母液3 │KH2PO4 8. 5克 │100倍液配1升培养基时取10毫升 │ │ │加水定容到500毫升 │ │ ├───┼───────────────┼───────────────┤ │母液4 │Na2一EDTA 3.73克 │1DO倍液配1升培养基时取10毫升 │ │ │FeSO4· 7H2O 2.78克 │ │ │ │加水定容到1000毫升 │ │ ├───┼───────────────┼───────────────┤ │母液5 │H3BO3 620毫克 │ │ │ │MnSO4· 4H2O 2230毫克 │100倍液配1升培养基时取10毫升 │ │ │ZnSO4· 7H2O 860毫克 │ │ │ │KL 83毫克 │ │ │ │Na2MoO4·ZH2O 12.5毫克 │ │ │ │CuSO4·5H2o 1.25毫克 │ │ │ │CoCl2·6H2O 1．25毫克 │ │ │ │加水定容到1000毫升 │ │ ├───┼───────────────┼───────────────┤ │母液6 │肌醇5克 │100倍液配一升培养基时取10毫升 │ │ │甘氨酸 100毫克 │ │ │ │烟酸25毫克 │ │ │ │盐酸毗哆醇 25毫克 │ │ │ │盐酸流脓素 5毫克 │ │ │ │加水定容到 500毫升 │ │ └───┴───────────────┴───────────────┘ 配制好的母液瓶上应分别贴上标签，注明母液号，配制倍数，日期及配1升母液时应取的量。配制好的母液可贮放在冰箱辆中备用（在低温下可保存几个月）。如发现有霉菌和沉淀就不能使用了。 配制培养基时要率先做好各种准备：首先是将母液按顺序排好，再是准备好所需要的各种玻璃器皿，称好所需的琼胀和蔗糖，配好所需的生长调节物质。 配制时先在量简或其他形式的容器内放入一定量的冰，以免加入药液时溅出或混合时浓度过高引起沉淀。再按母液顺序，按规定量量取．根据需要加入一定最的生长调节物质，最后加入琼脂和蔗糖，加完后例人锅内加热熔化。配好的培养基要用D．l～且当量的HCI（或NaOH）进行pH调整，一般保持5．1—6．0范围内。配制好的培养基要趁热分注，例入试管、三角瓶等培养器由中。 培养基配好后应及时进行高压灭菌，冷却凝结后可进行接种备用。 3、生长调节物质的使用 生长调节物质是培养基中的关键物质，对植物组织培养起着决定性的作用。 （1）、生长素有NAA（蔡乙酸）、IAA（吲哚乙酸）、IBA（吲哚丁酸）等。它对根的生长促进作用十分敏感，其次是对芽和茎的生长有促进作用。在组织培养的生根培养中是主要的促进物质。 （2）、细胞分裂素有BA（6一苯基嘌吟）、KT（激动素）、ZT（玉米素）等。它有促进细胞计裂、促进测芽生长的作用，它和少量生长素结合，常常来诱导芽的大量繁殖生长。 （3）、天然提取物．有些天然物质对植物的组织、细胞生长有促进生长的效应。(王怀宇)